L'article de Chirumbolo (2025) souligne que l'ozonothérapie (OOT) fait bien plus que simplement antioxydation via le glutathion : elle active plusieurs voies régulatrices dans l'organisme qui assurent la réparation, la régénération et la modulation immunitaire. Le glutathion reste important, mais uniquement en tant que partie intégrante de ce processus, et non en tant que substitut à l'efficacité plus large de l'OOT.

OOT agit via plusieurs voies (“ intervention multi-cibles ”), notamment la modulation redox (régulation des processus oxydatifs et réducteurs), la réparation endothéliale (paroi des vaisseaux sanguins), l'augmentation de la disponibilité de l'oxyde nitrique (NO) et la reprogrammation immunitaire. 

Contrairement à l'OOT, l'administration intraveineuse de glutathion (IV-GSH) n'offre qu'un soutien antioxydant transitoire, sans activer les voies de signalisation adaptatives en amont. 

La modélisation mécanistique (modèle ODE : équations différentielles ordinaires) a permis d'estimer la part du système GSH/GSSG dans l'effet total de l'OOT. L'analyse de sensibilité a suggéré que cette part est relativement faible : moins de 10 % chez les adultes et environ 2 % chez les personnes âgées. 

Les trajectoires de rétablissement sur six mois montrent que l'OOT conduit rapidement à un rétablissement presque complet (dans les modèles), tandis que l'IV-GSH atteint plutôt rapidement un plateau avec une amélioration minimale. 

Les auteurs concluent que l'OOT n'est pas simplement une “ thérapie antioxydante ”, mais un traitement biorégulateur systémique — particulièrement adapté aux troubles immunitaires, inflammatoires, douloureux (nociceptifs) et dégénératifs. Le glutathion joue ici un rôle de soutien, mais ne peut remplacer l'action multi-voies de l'OOT. 

Pour en savoir plus, consultez l'article publié sur Pub Med : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40991178/